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Sklerodermie

| Rheinland-Pfalz Saarland

Online-Veranstaltung des Netzwerks Seltene im Rahmen der Aktionswoche für seltene Erkrankungen

4. Tag: Sklerodermie

Part I: Vorstellung Netzwerk Seltene    

Part II: Vortrag & Fragerunde

Referenten: 

  • Lokalisierte Sklerodermie, Prof. Dr. med. Pia Moinzadeh, Uni-Klinikum Köln, Oberärztin, Leitung Morphea-Netzwerk 
  • Systemische Sklerodermie, Prof. Dr. med. G. Keyßer, Universitätsklinikum Halle (Saale), Leiter Rheumatologie 

Termin: 3. März, 17 bis 18.30 Uhr

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